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　　5月10日，国家食品药品监督管理局药品评价中心在北京召开香丹注射液安全性问题企业沟通会，通报了香丹注射液安全性有关问题，近20家香丹注射液企业参加了沟通会。<BR>　　会议期间我们注意到，国家不良反应检测中心对药品不良反应监测管理更加完善和细致，安全监管措施明确分为沟通、信息通报、修改说明书、暂停、撤市、召回六步。<BR>　　这次会议是对香丹注射液安全性的现状进行沟通，希望各香丹注射液生产企业对产品的安全性高度重视，密切做好工作，针对目前情况，在产前、产中和产后过程中加强研究，控制香丹注射液的不良反应。<BR>